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CRISPR- Gentherapie gegen Sichelzellanämie zugelassen
- Autor: Vários
- Narrador: Vários
- Editor: Podcast
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Sinopsis
Überraschend hat Großbritannien die Gentherapie „Exa-Cel“ zugelassen. Die Therapie lindert klinischen Studien zufolge die Symptome zweier Blutkrankheiten: Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie.
