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Erste wirksame CRISPR-Gentherapie gegen Sichelzellenanämie
- Autor: Vários
- Narrador: Vários
- Editor: Podcast
- Duración: 0:06:34
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Sinopsis
Für die Genschere CRISPR gab es 2020 den Nobelpreis, jetzt gibt es auch eine Gentherapie, bei der sie benutzt wird – und zwar zur Behandlung von Bluterkrankungen. Seit kurzem hat das Medikament „exa-cel“ in Großbritannien die Zulassung erhalten, auch in die USA könnte es heute zugelassen werden.
